A NOTECNOLOGIA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE

Autores

  • Patrícia Severino Universidade Tiradentes
  • Thallysson Barbosa
  • Marcos Costa
  • Nathalia Barreto
  • Bruno Romualdo
  • Salvana Costa
  • Conrado Marques
  • Carine Santana Ferreira

Palavras-chave:

leishmaniose, nanotecnologia, Sistema para liberação de fármacos

Resumo

A leishmaniose se trata de uma doença negligenciada, o qual estima-se uma prevalência de 12 milhões de casos no mundo, sendo que 350 milhões de pessoas estão ameaçadas de contrair a doença em 98 países. Diante disso, o objetivo do trabalho foi avaliar a terapêutica anti-leishmania convencional e o potencial da tecnologia farmacêutica como ferramenta destinada ao tratamento e controle da doença. Foi conduzida uma revisão integrativa utilizando as bases de dados, Science Direct, Pubmed e Medline. Os artigos foram agrupados por similaridade de conteúdo e realizados a leitura e síntese. Os resultados mostraram que a distribuição de um fármaco no organismo pode ser modificada pelo uso de sistema de liberação controlada. Estes carreadores melhoram a biodisponibilidade apresentando resultados relevantes na redução dos efeitos colaterais do tratamento convencional. Para o controle efetivo da leishmaniose, as diferentes tecnologias de polímeros de escala nano e o uso de carreadores como direcionamento de bioativos foram introduzidos no mercado e podem evoluir como uma estratégia efetiva no tratamento da leishmaniose sendo necessárias novas investigações para alcançar um produto eficaz e acessível para esta doença negligenciada.

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Biografia do Autor

Patrícia Severino, Universidade Tiradentes

Farmcêutica, mestre e doutora em Engenharia Química

Thallysson Barbosa

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE.

Marcos Costa

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE

Nathalia Barreto

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE

Bruno Romualdo

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE

Salvana Costa

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE

Conrado Marques

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE

Carine Santana Ferreira

Laboratório de Nanotecnologia e Nanomedicina – LNMED, Instituto de Tecnologia e Pesquisa – ITP;
Universidade Tiradentes – UNIT/SE

Referências

ABAMOR, E. S. Antileishmanial activities of caffeic acid phenethyl ester loaded PLGA nanoparticles against Leishmania infantum promastigotes and amastigotes in vitro. Asian Pacific journal of tropical medicine, v. 10, n. 1, p. 25–34, jan. de 2017.

AHMAD, A. et al. Isatis tinctoria mediated synthesis of amphotericin B-bound silver nanoparticles with enhanced photoinduced antileishmanial activity: A novel green approach. Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, v. 161, p. 17–24, 2016.

AKBARI, M.; ORYAN, A.; HATAM, G. Application of nanotechnology in treatment of leishmaniasis: A Review. Acta tropica, v. 172, p. 86–90, 2017.

ALCOLEA, P. J. et al. Differential protein abundance in promastigotes of nitric oxide-sensitive and resistant Leishmania chagasi strains. Proteomics. Clinical applications, v. 10, n. 11, p. 1132–1146, nov. de 2016.

ANDRADE, T. A. et al. Physico-chemical characterization and antibacterial activity of inclusion complexes of Hyptis martiusii Benth essential oil in β-cyclodextrin. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, v. 89, p. 201–207, 2017.

ASSIS, T. S. M. de et al. The direct costs of treating human visceral leishmaniasis in Brazil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 50, n. 4, p. 478–482, jul. de 2017.

BHATTACHARYA, P., MONDAL, S., BASAK, S., DAS, P., SAHA, A., & BERA. In vitro susceptibilities of wild and drug resistant Leishmania donovani amastigotes to piperolactam A loaded hydroxypropyl-β-cyclodextrin nanoparticles. Acta tropica, v. 158, p. 97-106, 2016.

BRASIL. Ministério Da Saúde. Secretaria De Vigilância Em Saúde. Departamento De Vigilância Das Doenças Transmissíveis. Manual De Vigilância Da Leishmaniose Tegumentar [recurso eletrônico] / Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis. – Brasília : Ministério da Saúde, 2017. Disponível na internet em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_vigilancia_leishmaniose_tegumentar.pdf

BRASIL. Ministério Da Saúde. Secretaria De Vigilância Em Saúde. Departamento De Vigilância Epidemiológica. Manual de vigilância e controle da leishmaniose visceral / Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Vigilância Epidemiológica. – 1. ed., 5. reimpr. – Brasília : Ministério da Saúde, 2014. Disponível na internet em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_vigilancia_controle_leishmaniose_visceral_1edicao.pdf

BULBAKE, U. et al. Liposomal Formulations in Clinical Use: An Updated Review. Pharmaceutics, v. 9, n. 4, p. 12, 2017.

BRUSCHI ML. Inclusion complex with cyclodextrins. Chapter 6. In: Strategies to Modify the drug Release from Pharmaceutical Systems. Bruschi ML. Elsevier Ltd. UK.2015

CAPELLO, T. M. et al. Chemical composition and in vitro cytotoxic and antileishmanial activities of extract and essential oil from leaves of Piper cernuum. Natural product communications, v. 10, n. 2, p. 285–288, fev. de 2015.

CARVALHEIRO, M. et al. Hemisynthetic trifluralin analogues incorporated in liposomes for the treatment of leishmanial infections. European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics: official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, v. 93, p. 346–352, jun. de 2015.

CARVALHO, F. C.; CHORILLI, M.; GREMIÃO, M. P. D. Plataformas bio(muco)adesivas poliméricas baseadas em nanotecnologia para liberação controlada de fármacos propriedades, metodologias e aplicações. Polímeros Ciência e Tecnologia, v. 24, n. 2, p. 203–213, 2014.

CHAUBEY, P. et al. Mannose-conjugated curcumin-chitosan nanoparticles: Efficacy and toxicity assessments against Leishmania donovani. International journal of biological macromolecules, v. 111, p. 109–120, jan. de 2018.

CUTRONE, G.; CASAS-SOLVAS, J. M.; VARGAS-BERENGUEL, A. Cyclodextrin-modified inorganic materials for the construction of nanocarriers. International journal of pharmaceutics, v. 531, n. 2, p. 621-639, 2017.

DE ALMEIDA, L. et al. Nanotechnological Strategies for Treatment of Leishmaniasis--A Review. Journal of biomedical nanotechnology, v. 13, n. 2, p. 117–133, fev. de 2017.

DE ALMEIDA, F. A. S. et al. ANÁLISE DO CONSUMO E CUSTO DE ANTIFÚNGICOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO. Jornal de Ciências da Saúde do Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí, v. 1, n. 1, p. 61-68, 2018.

DE MOURA, T. R. et al. Cross-resistance of Leishmania infantum isolates to nitric oxide from patients refractory to antimony treatment, and greater tolerance to antileishmanial responses by macrophages. Parasitology research, v. 115, n. 2, p. 713–721, fev. de 2016.

DE VRIES, H. J. C.; REEDIJK, S. H.; SCHALLIG, H. D. F. H. Cutaneous leishmaniasis: recent developments in diagnosis and management. American journal of clinical dermatology, v. 16, n. 2, p. 99–109, abr. de 2015.

DORLO, T. P. C. et al. Failure of miltefosine in visceral leishmaniasis is associated with low drug exposure. The Journal of infectious diseases, v. 210, n. 1, p. 146–153, jul. de 2014.

DORLO, T. P. C.; BALASEGARAM, M. Different liposomal amphotericin B formulations for visceral leishmaniasis. The Lancet Global Health, v. 2, n. 8, p. e449, 2014.

ESCALONA-MONTAÑO, A. R. et al. Leishmania mexicana: promastigotes and amastigotes secrete protein phosphatases and this correlates with the production of inflammatory cytokines in macrophages. Parasitology, v. 143, n. 11, p. 1409–1420, set. de 2016.

GHOTLOO, S. et al. Immunomodulatory effects of chitin microparticles on Leishmania major-infected BALB/c mice. Parasitology international, v. 64, n. 2, p. 219–221, abr. de 2015.

HOSEINI, M. H. M. et al. Immunotherapeutic effects of chitin in comparison with chitosan against Leishmania major infection. Parasitology international, v. 65, n. 2, p. 99–104, abr. de 2016.

HOTEZ, P. J. et al. Eliminating the Neglected Tropical Diseases: Translational Science and New Technologies. PLoS neglected tropical diseases, v. 10, n. 3, p. e0003895, mar. de 2016.

HU, R. V. P. F. et al. Randomized Single-Blinded Non-inferiority Trial Of 7 mg/kg Pentamidine Isethionate Versus 4 mg/kg Pentamidine Isethionate for Cutaneous Leishmaniaisis in Suriname. PLoS neglected tropical diseases, v. 9, n. 3, p. e0003592, 2015.

ISLAN, G. A. et al. Nanopharmaceuticals as a solution to neglected diseases: Is it possible? Acta tropica, v. 170, p. 16–42, 2017.

JAIN, V.; JAIN, K. Molecular targets and pathways for the treatment of visceral leishmaniasis. Drug discovery today, v. 23, n. 1, p. 161–170, jan. de 2018.

KAR, N. et al. Development and evaluation of a cedrol-loaded nanostructured lipid carrier system for in vitro and in vivo susceptibilities of wild and drug resistant Leishmania donovani amastigotes. European journal of pharmaceutical sciences: official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, v. 104, p. 196–211, 2017.

KUMAR, R. et al. Study the effects of PLGA-PEG encapsulated Amphotericin B nanoparticle drug delivery system against Leishmania donovani. Drug delivery, v. 22, n. 3, p. 383–388, 2014.

KUMAR, R. et al. Development of PLGA–PEG encapsulated miltefosine based drug delivery system against visceral leishmaniasis. Materials Science and Engineering: C, v. 59, p. 748–753, 2016.

LAMICHHANE, N. et al. Liposomes: Clinical Applications and Potential for Image-Guided Drug Delivery. Molecules , v. 23, n. 2, p. 288, 2018.

LOFTSSON, Thorsteinn; BREWSTER, Marcus E. Pharmaceutical applications of cyclodextrins: basic science and product development. Journal of pharmacy and pharmacology, v. 62, n. 11, p. 1607-1621, 2010.

MACEDO BASTOS, M. et al. Antileishmanial Chemotherapy: A Literature Review. Revista Virtual de Química, v. 8, n. 6, p. 2072–2104, 2016.

MARINHO, D. S. et al. Health economic evaluations of visceral leishmaniasis treatments: a systematic review. PLoS neglected tropical diseases, v. 9, n. 2, p. e0003527, fev. de 2015.

MISTRO, S. et al. Liposomal Amphotericin B drug access for the treatment of leishmaniasis in Brazil. Tropical medicine & international health: TM & IH, v. 21, n. 6, p. 692–693, 2016.

Neves LO, Talhari AC, Gadelha EP, et al. A randomized clinical trial comparing meglumine antimoniate, pentamidine and amphotericin B for the treatment of cutaneous leishmaniasis by Leishmania guyanensis. An Bras Dermatol. 86:1092–101, 2011.

NETTEY, H. et al. Assessment of formulated amodiaquine microparticles in Leishmania donovani infected rats. Journal of microencapsulation, v. 34, n. 1, p. 21–28, fev. de 2017.

ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS). Leishmaniasis. Fact sheet Nº375. Atualizado em março de 2018. Disponível em : http://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/leishmaniasis . Acesso em 16/10/2018.

ORTEGA, V.; GIORGIO, S.; DE PAULA, E. Liposomal formulations in the pharmacological treatment of leishmaniasis: a review. Journal of liposome research, v. 27, n. 3, p. 234–248, set. de 2017.

ORYAN, A.; AKBARI, M. Worldwide risk factors in leishmaniasis. Asian Pacific journal of tropical medicine, v. 9, n. 10, p. 925–932, out. de 2016.

PACHIONI-VASCONCELOS, J. de A. et al. Nanostructures for protein drug delivery. Biomaterials science, v. 4, n. 2, p. 205–218, fev. de 2016.

RAJASEKARAN, R.; CHEN, Y.-P. P. Potential therapeutic targets and the role of technology in developing novel antileishmanial drugs. Drug discovery today, v. 20, n. 8, p. 958–968, ago. de 2015.

SANTOS, D. C. M. D. et al. A new nanoemulsion formulation improves antileishmanial activity and reduces toxicity of amphotericin B. Journal of drug targeting, v. 26, n. 4, p. 357–364, abr. de 2018.

SEVERINO, P. et al. Advances in nanobiomaterials for topical administrations: new galenic and cosmetic formulations. Nanobiomaterials in Galenic Formulations and Cosmetics. 2016. p. 1–23.

SILVA, J. et al. Dynamics of American tegumentary leishmaniasis in a highly endemic region for Leishmania (Viannia) braziliensis infection in northeast Brazil. PLoS neglected tropical diseases, v. 11, n. 11, p. e0006015, 2017.

SUÁREZ-CERDA, J. et al. A comparative study of the effect of α-, β-, and γ-cyclodextrins as stabilizing agents in the synthesis of silver nanoparticles using a green chemistry method. Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, v. 43, p. 21–26, out. 2014.

SUNDAR, S.; CHAKRAVARTY, J. An update on pharmacotherapy for leishmaniasis. Expert opinion on pharmacotherapy, v. 16, n. 2, p. 237–252, fev. de 2015.

VAN GRIENSVEN, J. et al. Treatment of Cutaneous Leishmaniasis Caused by Leishmania aethiopica: A Systematic Review. PLoS neglected tropical diseases, v. 10, n. 3, p. e0004495, mar. de 2016.

ZHOU, L. et al. Preparation, characterization, and evaluation of amphotericin B-loaded MPEG-PCL-g-PEI micelles for local treatment of oral Candida albicans. International journal of nanomedicine, v. 12, p. 4269–4283, jun. de 2017.

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Publicado

2022-04-27

Como Citar

Severino, P., Barbosa, T. ., Costa, M. ., Barreto, N. ., Romualdo, B. ., Costa, S. ., Marques, C. ., & Santana Ferreira, C. . (2022). A NOTECNOLOGIA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE. Caderno De Graduação - Ciências Biológicas E Da Saúde - UNIT - SERGIPE, 7(2), 58. Recuperado de https://periodicos.set.edu.br/cadernobiologicas/article/view/6693

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Artigos